ОБУСТАВЉЕНА ДИСТРИБУЦИЈА БЕ-СЕ-ЖЕ ВАКЦИНЕ У СРПСКОЈ

БАЊАЛУКА, 6. ОКТОБРА /СРНА/ - Институт за јавно здравство Републике Српске привремено је обуставио дистрибуцију и препоручио привремено обустављање примјене бе-се-же вакцине бугарског произвођача ББ-НЦИПД у Српској, речено је Срни у Институту.

У Институту наглашавају да је дистрибуција обустављена у складу са информацијом да је Хрватска агенција за лијекове и медицинске производе /ХАЛМЕД/ обуставила дистрибуцију и примјену ове вакцине у Хрватској. Ова вакцина се у Републици Српској користи од 2020. године и до сада Институту за јавно здравство Републике Српске нису пријављене озбиљне нежељене реакције након њене примјене. Институт за јавно здравство Републике Српске је ову мјеру донио искључиво у превентивне сврхе до добијања комплетнијих информација и процјене надлежних институција. Бе-се-же вакцина се даје након рођења дјетета и штити од најтежих облика туберкулозе, туберкулозног менингитиса и дисеминоване туберкулозе. Остеитис или остеомијелитис узрокован бе-се-же вакцином може се јавити од неколико мјесеци до неколико година након вакцинације, у просјеку око годину дана. Ради се о болести која споро напредује, без упадљивих акутних симптома. "Основни знаци болести су локализован оток, болна осјетљивост на додир или ограниченост покрета, а симптоми се временом могу погоршати. Најчешће је захваћена једна кост. Болест се успјешно лијечи антитуберкулозним лијековима", појашњавају у Институту. Како је наглашено, чињеница да је дијете вакцинисано овом вакцином не подразумијева предузимање било каквих додатних мјера. "У случају појаве дуготрајног отока у подручју кости или зглоба, болности или осјетљивости, ограничења покрета, шепања или избјегавања ослањања на руку или ногу, потребно је консултовати надлежног љекара", наводе у Институту. У Институту истичу да привремена обустава имунизације бе-се-же вакцином представља мјеру предострожности и неће утицати на спровођење календара обавезне имунизације.